加拿大食品药剂品管理局(FDA)对产后运用于发作药剂物甲组戊草酸发布新闻发信,说明甲组戊草酸可导致婴儿正常人下降。FDA表示,最近的研究结果标示出,在子宫中所接触过甲组戊草酸商品的六岁青少年相比接触其它抗发作药剂的青少年其正常人相对来说较低。 富含甲组戊草酸的药剂物被用来持续性发作,治疗法发作以及与帕金森氏症相关的躁狂发作。甲组戊草酸以唑Depacon上市,双甲组戊草酸以唑Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,甲组甲酯以唑Depakene和Stzor上市。富含甲组甲酯的药剂品其附加段落中所已加入了黑框发信,预设这唑易致出生缺陷。 FDA神经病商品部门副校长克拉克·卡茨说:“甲组甲酯唑绝不能用于产后发作的持续性,因为我们现在已有更多的资料标示出产后运用于这唑对青少年的安全性要差不多超过治疗法的收益,”。这是FDA第二次对富含甲组甲酯的药剂物发布新闻发信。在2011年6月的一次新闻会上上,FDA已发布新闻过一项研究的中所期结果,标示出接触过甲组甲酯的三岁青少年其认知功能性下降。
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